منابع مشابه
Verbesserte Synthese von Dichlorisoeverninsäure
D ichlorisoeverninsäure (1) ist das prosthetische C hrom ophor der O rthosom ycin-A ntibiotika [1] Avilamycine A und C [2], Curam ycin [3], Everninomycine B, C und D [4] und Flam bam ycin [1] und findet als Futterm ittelzusatz V erw endung [5]. E ine schon von uns beschriebene Synthese von 1 bedarf der säulenchrom atographischen Reinigung der Zw i schenstufen und stellt daher nur kleinere M en...
متن کاملSynthese, Struktur und Reaktivität von Aminomethylpyridin- zinkdihalogeniden
Halide, Pyridine Complexes, Zinc, X-Ray Data Zinc dichloride reacts with aminomethylpyridine (AMP) to the corresponding 1:1 adduct 1, whereas ZnBr2 forms an ionic 1:2 complex of the type [(AMP)2ZnBr]+ Br~ 2, which loses one neutral coligand upon heating in M e-C (0)0E t to yield nearly insoluble (AMP)ZnBr2 3. The condensation reaction of these compounds with acetone yields propylideneaminomethy...
متن کاملZur Synthese und Kristallstruktur von Kupfercadmiumpyroboratoxid:
Single crystals of the new compound Cu2Cd(B20 5) 0 have been prepared by B20 3/V 20 5 flux technique in a closed silver tube. Their structure is isotypic with Cu2Co(B20 5) 0 but its preparation is quite different. X-ray investigations on single crystals led to the space group C |h-P 2 !/c (Nr. 14), a = 339.9(2); b = 1509.8(2); c 927,0(1) pm; ß = 93.19(1)°; Z 4. The structure contains isolated B...
متن کاملAnalyse und Synthese von Asynchronen ND-Automaten
In zahlreichen Arbeiten (z.B. [4-61) wurden asynchrone nichtdeterministische @:tomaten un ihr Verhalten unter verschiedenen Gesichtspunkten untersucht. Ptei diesen Automaten handelt es sich urn einen Spezialfall der sog. TransduktoTen,* der weserltliche Unterschied besteht darin, da13 bei asynchronen NDAutomaten keine Zusttinde als Endzustgnde ausgezeichnet sind. Wtihrend ffir endliche Transduk...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Chemie Ingenieur Technik
سال: 2009
ISSN: 0009-286X,1522-2640
DOI: 10.1002/cite.200950393